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      一致性評(píng)價(jià)注射劑包裝密封性驗(yàn)證檢測儀

       更新時(shí)間:2022-05-23 點(diǎn)擊量:1218

      無菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細(xì)菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全,防止藥品包裝不需要的氣體(常見為氧)、有害的微生物或顆粒污染物進(jìn)入,需要對(duì)藥品包裝材料的密封完整性效果進(jìn)行檢驗(yàn)。

          通過一致性評(píng)價(jià)對(duì)于藥企來說至關(guān)重要,短期來說,將影響藥品的生產(chǎn)和銷售。

          長期來看,將嚴(yán)重影響到企業(yè)的生存和發(fā)展。

          國家藥監(jiān)局規(guī)定:通過一致性評(píng)價(jià)的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對(duì)同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面,原則上不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種。

          因此,對(duì)于每一個(gè)藥品品種,藥企需要對(duì)一致性評(píng)價(jià)認(rèn)真對(duì)待和執(zhí)行,才能提高該品種藥品的競爭力。

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      一致性評(píng)價(jià)注射劑包裝密封性驗(yàn)證檢測儀器 真空衰減法密封性檢測儀

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          注射劑一致性評(píng)價(jià)包括很多項(xiàng)目,比如工藝驗(yàn)證、包材相容性研究、元素雜質(zhì)和BE試驗(yàn)等項(xiàng)目。其中在工藝驗(yàn)證>滅菌/無菌工藝驗(yàn)證章節(jié),提到了以下要求:對(duì)于終端滅菌藥品,至少進(jìn)行并提交以下驗(yàn)證報(bào)告:……包裝密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證;……對(duì)于無菌灌裝產(chǎn)品,至少進(jìn)行并提交以下驗(yàn)證報(bào)告:……包材密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證。 由此可見,工藝驗(yàn)證中包裝密封性驗(yàn)證+方法學(xué)驗(yàn)證是注射劑一致性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容之一。

          另外,在穩(wěn)定性研究技術(shù)要求章節(jié)中,提到了以下要求:穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查,其他時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。

          因此,穩(wěn)定性考察的中間時(shí)間點(diǎn)的容器密封性檢測+方法學(xué)驗(yàn)證是注射劑一致性評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容之一。

          微生物挑戰(zhàn)法和亞甲基藍(lán)染色法(色水法)現(xiàn)狀

          在工藝驗(yàn)證環(huán)節(jié),大多數(shù)國內(nèi)藥企所用的包裝密封性驗(yàn)證方法是微生物挑戰(zhàn)法和亞甲基藍(lán)染色法(色水法),這2種方法屬于主觀性的測試方法,測試結(jié)果大多需要依賴人工肉眼觀察。它們又是定性的測試方法,很難達(dá)到準(zhǔn)確定量,測試結(jié)果需要人為解釋,而且受到視覺疲勞、個(gè)體差異、工作經(jīng)驗(yàn)等因素的影響,測試結(jié)果差異較大,錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)高,存在很多的假陰性和假陽性的結(jié)果。

            采用國內(nèi)2010版藥品GMP的微生物挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)條件,大約只能識(shí)別到5μm以上的漏孔。另外,粉針注射劑如果直接用色水法檢測,少量的有色液體侵入到包裝后很難辨識(shí)出。一旦粉針注射劑中有色液體侵入了,往往意味著包裝有大漏。此外,有的藥品成分可能含有吸附有色液體或使有色液體褪色的化學(xué)物質(zhì),使得色水法失效。這2種方法還是破壞性的方法,采用這2種方法測試后,藥品不能進(jìn)行上市銷售,同一包裝測試結(jié)果如果有疑問,很難進(jìn)行重復(fù)檢測。

          微生物挑戰(zhàn)法和色水法被美國藥典USP<1207>定義為概率性的測試方法,測試結(jié)果是個(gè)概率事件,不同時(shí)間段、不同的人測試結(jié)果可能存在較大差異,因此,很難進(jìn)行方法驗(yàn)證。

          藥典USP<1207>中指出:針對(duì)概率性測試方法,方法驗(yàn)證中需要夾雜大量的陰性樣品和陽性樣品,且整個(gè)實(shí)驗(yàn)需經(jīng)周密設(shè)計(jì),方能確保測試結(jié)果有意義。否則,測試結(jié)果沒有太大的意義,測試結(jié)果不能說明任何問題。相反,確定性方法(比如真空衰減法),是足夠靈敏的,可經(jīng)驗(yàn)證的,可靠性比較強(qiáng)。

           目前,已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)中有明確規(guī)定“五、處方工藝技術(shù)要求2、工藝驗(yàn)證中提到“包裝密封性驗(yàn)證,方法需經(jīng)適當(dāng)?shù)尿?yàn)證";八、穩(wěn)定性研究技術(shù)要求穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查,其他時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。容器的密封性可采用物理完整測試方法(例如壓力/真空衰減等)進(jìn)行檢測,并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證"。

           山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司長期從事藥品包裝材料物理性能檢測儀器的研發(fā)與生產(chǎn),針對(duì)一致性評(píng)價(jià)注射劑包裝密封性驗(yàn)證方法相關(guān)內(nèi)容,研發(fā)生產(chǎn)了真空衰減法密封性檢測儀-,參照美國藥典USP 40-1207法規(guī)制造,滿足各種安瓿瓶、西林瓶、預(yù)充針、輸液瓶等注射液、凍干粉包裝密封性驗(yàn)證。

      據(jù)了解,注射劑一致性評(píng)價(jià)驗(yàn)證方法在國外制藥企業(yè)中已經(jīng)部分替代色水法和微生物挑戰(zhàn)法。

            為了能夠?qū)⒈竟緳z驗(yàn)?zāi)芰μ岣撸瑸榱送ㄟ^國內(nèi)注射劑一致性評(píng)價(jià)的合規(guī)性審查,有必要選擇物理的包裝完整性檢測方法,方便對(duì)無菌藥品包裝容器的密封完整性進(jìn)行評(píng)估。

      執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)

      《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 、SP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn)

      產(chǎn) 品 特 點(diǎn)

      ● 智能全自動(dòng)、功能齊全、高精度、 率

      ● 可選配正、負(fù)壓測試原理

      ● 7寸觸摸屏、友好人機(jī)工效

      ● 符合“GMP"所有要求

      ● 多種通訊模式,便于數(shù)據(jù)管理、導(dǎo)出

      ● 自帶打印機(jī)、結(jié)果 保存

      ● 可選兩種抽真空原理方便用戶選擇

      ● 支持功能擴(kuò)展和非標(biāo)夾具定制

       技 術(shù) 參 數(shù)

      測試方法:壓差真空衰減

      測試系統(tǒng):多傳感器技術(shù)

      真空范圍:0~-95.0kpa/0~-13.78PSI/0~-950mbar

      測試精度: 小0.01CCM(直徑約為1μm)

      測試單位:mbar/pa/psi

      測試時(shí)間:5-30s

      操作界面:7寸液晶觸摸屏

      真空分辨率:1pa/0.01mbar/0.0001psi

      數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移:USB/485通訊

      數(shù)據(jù)存儲(chǔ):Excel格式

      管理權(quán)限:三級(jí)管理權(quán)限

      安全密鑰:有

      測試參數(shù)存儲(chǔ):超過600組數(shù)據(jù)

      真空來源:外置電動(dòng)真空泵

      測試結(jié)果:通過/不通過自動(dòng)判斷

      測試標(biāo)準(zhǔn):ASTM F2338

      外殼材質(zhì):工程塑料,不銹鋼

      外形尺寸:320×510×320mm

      電源:100-240VAC寬電源

      氣源接口:φ6mm聚氨酯管

      采集頻率:50HZ

      打印配置:配置微型打印機(jī)(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報(bào)告

      儀器重量:約18kg

      夾具配置:手動(dòng)夾具,自動(dòng)夾具

      測試配置:實(shí)驗(yàn)室離線,抽樣測試

      售 后 服 務(wù)

      供方嚴(yán)格按照國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行制造和檢驗(yàn),確保材料及零部件均為全新;

      供方提供的質(zhì)量保證期12個(gè)月。如在此期間確因供方產(chǎn)品質(zhì)量問題,由共方負(fù)擔(dān)儀器材料費(fèi)、維修費(fèi)、儀器往返廠運(yùn)費(fèi);

      如運(yùn)輸過程中儀器受損,由供方負(fù)擔(dān)儀器材料費(fèi)、維修費(fèi)、儀器往返廠運(yùn)費(fèi);

      保修期外長期提供技術(shù)支持,終生不收維修費(fèi),只收取基本材料費(fèi)及運(yùn)費(fèi);

      接受服務(wù)請(qǐng)求后1小時(shí)內(nèi)做出回應(yīng),2小時(shí)內(nèi)提出處理意見和解決方案。