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      預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針

       更新時(shí)間:2021-11-13 點(diǎn)擊量:1267

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于組合在預(yù)灌封注射器玻璃針管上,用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉、靜脈等注射 用的不銹鋼注射針。 

      外觀】 取本品適量,在自然光線明亮處,正視目測(cè)。注射針針管應(yīng)清潔、無(wú)雜物,針管 應(yīng)平直。針尖必須無(wú)毛刺、彎鉤等缺陷。針管表面使用潤(rùn)滑劑時(shí),針管表面應(yīng)無(wú)微滴形成。注 射針與針座的連接應(yīng)正直,不得有明顯的歪斜。 

      剛性】取與玻璃針管分離后的本品適量,置剛性試驗(yàn)儀器(能通過(guò)施力推桿最大至 60N 的力,施力推桿的下端由一個(gè)互成 60℃夾角的楔形和曲率半徑為 1mm 的圓柱面組成,其推桿 寬度至少 5mm,儀器的位移測(cè)量精度為 0.01mm。見(jiàn)圖 1)上,按如下要求調(diào)整針管和剛性試驗(yàn) 儀器 a)使跨距為表 1 中被測(cè)針管規(guī)格相對(duì)應(yīng)餓數(shù)值;b)使施力推桿的端部表面位于跨距的中 心;c)使針管與兩個(gè)擱針架和施力推桿保持垂直,同時(shí)使針管中心線與擱針架中心線重合。按 表 1 規(guī)定的跨距和荷載條件進(jìn)行試驗(yàn):按表 1 中該針管規(guī)格相對(duì)應(yīng)的力,以 1mm/min 的速率通 過(guò)施力推桿對(duì)針管向下施加彎曲力,測(cè)量并記錄施力點(diǎn)處的針管擾度,精確到 0.01mm,最大撓 度應(yīng)符合表 1 的規(guī)定。

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      【針與針座的連接力】、【針頭護(hù)帽的拔出力】

      照預(yù)灌封注射器用組合件(YBB40012012) 項(xiàng)下的方法檢查,應(yīng)符合規(guī)定。 

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      【化學(xué)性能】供試品溶液制備:將 25 支除去護(hù)帽和玻璃針管的本品浸入 250ml 水中,在 37~40℃溫度下浸泡 1 小時(shí),取出注射針即得;同法制備空白液。

      酸堿度 取供試品溶液 20ml,加入溶液(1→1000)1ml,依法測(cè)定(中國(guó)藥典 2010 年版二部附錄 Ⅵ H),與空白液之差不得過(guò) 1.0。 

      鎘離子 取供試品溶液適量,必要時(shí)可濃縮,照原子吸收分光光度法(中國(guó)藥典 2010 年版 二部附錄 Ⅳ D)在 228.8nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定,不得過(guò)千萬(wàn)分之一。 

      重金屬 精密量取供試品溶液 20ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(中國(guó)藥典 2010 年版二部附錄 Ⅷ H)第一法,不得過(guò)百萬(wàn)分之五。 

      【生物試驗(yàn)】供試品溶液的制備:將 25 支除去護(hù)帽和玻璃針管的本品浸入 250ml 氯化 鈉注射液中,37~40℃溫度下浸泡 1 小時(shí),取出注射針,即得(供試品溶液的貯存不得過(guò) 2 小時(shí))。 

      細(xì)胞毒性 取上述供試品溶液,照細(xì)胞毒性檢查法(YBB60222012)第一法測(cè)定,應(yīng)符合 規(guī)定。

      皮膚致敏 取上述供試品溶液,依法檢查(YBB60262012),應(yīng)不產(chǎn)生致敏反應(yīng)。

      皮內(nèi)刺激 取上述供試品溶液,依法檢查(YBB60272012),應(yīng)無(wú)刺激作用。 

      急性全身毒性 取上述供試品溶液,依法檢查(YBB60252012),應(yīng)無(wú)急性全身毒性。 

      溶血 取本品,依法檢查(YBB60242012),溶血率應(yīng)符合規(guī)定。

      附件一:檢驗(yàn)規(guī)則

        1、產(chǎn)品檢驗(yàn)分為全項(xiàng)檢驗(yàn)和部分項(xiàng)目檢驗(yàn)。

        2、有下列情況之一時(shí),應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)的要求,進(jìn)行全項(xiàng)檢驗(yàn)。

        (1)產(chǎn)品注冊(cè)。 (2)產(chǎn)品出現(xiàn)重大質(zhì)量事故后,重新生產(chǎn)。 

      3.、有下列情況之一時(shí),應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)的要求,進(jìn)行除外項(xiàng)目檢驗(yàn)。

        (1)監(jiān)督抽驗(yàn)。 (2)產(chǎn)品停產(chǎn)后,重新恢復(fù)生產(chǎn)。

        4、產(chǎn)品批準(zhǔn)注冊(cè)后,藥包材生產(chǎn)、使用企業(yè)在原料產(chǎn)地、添加劑、生產(chǎn)工藝等沒(méi)有變更的 情形下,可按標(biāo)準(zhǔn)的要求,進(jìn)行除外項(xiàng)目檢驗(yàn)。

        5、外觀、剛性等性能檢測(cè),按計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 

      第 1 部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索 的逐批抽樣計(jì)劃(GB/T2828.1—2003)規(guī)定進(jìn)行。檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)水平及接收質(zhì)量限(AQL) 應(yīng)符合下表 6 中的規(guī)定

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