一、為什么要堅(jiān)持推進(jìn)一致性評價工作?
答:隨著醫(yī)藥科技不斷進(jìn)步,藥品審評標(biāo)準(zhǔn)在不斷提高,過去的藥品審評標(biāo)準(zhǔn)沒有強(qiáng)制要求仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致,所以有些藥品在療效上與原研藥存在一定差距,需要改進(jìn)提高。開展仿制藥一致性評價,保障仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上實(shí)現(xiàn)與原研藥相互替代,不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用,也有助于提升我國仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,保證公眾用藥安全有效。
二、一致性評價工作的進(jìn)展如何?
答:截至2018年11月底,已完成112個品種的評價,其中屬于《國家基本藥物目錄(2012年版)》289個基藥相關(guān)品種的有90個。這些品種包括審評通過一致性評價品種,原研地產(chǎn)化列為參比制劑品種,改規(guī)格、改劑型、改鹽基品種中原型已通過一致性評價品種等情形。
三、如何進(jìn)一步推進(jìn)基本藥物品種的評價?
答:國家鼓勵企業(yè)積極開展基本藥物品種的評價工作。藥監(jiān)部門將根據(jù)基本藥物品種的具體情況,繼續(xù)發(fā)布可豁免或簡化人體生物等效性試驗(yàn)品種目錄、存在特殊情形品種評價要求等,進(jìn)一步加大服務(wù)指導(dǎo)力度,對重點(diǎn)品種、重點(diǎn)企業(yè)組織現(xiàn)場調(diào)研和溝通,幫助企業(yè)解決難點(diǎn)問題,對一致性評價申請建立綠色通道、隨到隨審。企業(yè)在研究過程中遇到重大技術(shù)問題的,可以按照《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,與藥品審評機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通交流。
四、如何保障一致性評價審評標(biāo)準(zhǔn)不降低?
答:國家藥監(jiān)局將堅(jiān)持按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則開展審評審批,按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則開展技術(shù)審評,督促企業(yè)持續(xù)提高藥學(xué)研究及人體生物等效性研究質(zhì)量。
五、如何加強(qiáng)通過一致性評價品種的監(jiān)管,避免一致性評價成為“一次性評價"?
答:藥品監(jiān)管部門對通過一致性評價的品種加強(qiáng)監(jiān)管,已經(jīng)通過一致性評價的藥品將納入下一年度國家藥品抽檢計劃,對相關(guān)企業(yè)加大監(jiān)督檢查力度。
國家藥監(jiān)局正在組織制定有關(guān)規(guī)定,規(guī)范藥品制劑原料藥、藥用輔料、藥包材的變更管理。
六、目前一致性評價不能按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)規(guī)定時限完成,國家藥監(jiān)局對工作時限進(jìn)行調(diào)整的原因是什么?
答:一是對基本藥物品種的一致性評價工作與基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整工作聯(lián)動推進(jìn)。《國家基本藥物目錄(2018年版)》已于2018年11月1日施行,對舊版目錄品種作了較大調(diào)整,基本藥物目錄已建立動態(tài)調(diào)整機(jī)制,通過一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄,未通過一致性評價的品種將逐步調(diào)出目錄。
二是一致性評價工作在我國全面推進(jìn)過程中,面臨著提升科學(xué)認(rèn)知,以及參比制劑選擇、評價方法確定、臨床試驗(yàn)資源不足等諸多挑戰(zhàn)。其中所發(fā)現(xiàn)的技術(shù)問題需要加以科學(xué)評估,逐步研究解決。基本藥物是一致性評價工作的重點(diǎn),對于保障公眾用藥具有重要意義。在基藥品種中,約有180余個品種為低價藥,例如氨苯砜片、地塞米松片、巰嘌呤片等,其中部分品種為臨床必需、市場短缺用藥。保障基本藥物可及性,事關(guān)公眾臨床用藥基本需求,需要一致性評價政策的積極配合,并作出相應(yīng)調(diào)整。
監(jiān)管部門進(jìn)行了認(rèn)真研究,充分聽取和征求了醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會、醫(yī)學(xué)藥學(xué)專家,以及工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局等部門的意見。各界一致認(rèn)為,要堅(jiān)定不移科學(xué)推進(jìn)一致性評價,從實(shí)際出發(fā),對一致性評價工作的要求作適當(dāng)調(diào)整和進(jìn)一步明確。
七、基本藥物品種的評價時限如何調(diào)整?
答:《國家基本藥物目錄(2018年版)》已建立動態(tài)調(diào)整機(jī)制,通過一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄,未通過一致性評價的品種將逐步調(diào)出目錄。基本藥物品種的一致性評價工作已經(jīng)與基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整工作聯(lián)動推進(jìn),因此不再對基本藥物品種單獨(dú)設(shè)置評價時限要求。
八、仿制藥評價時限如何調(diào)整?
答:化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,自品種通過一致性評價后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成評價。
考慮到藥品臨床需求存在地域性和時效性等特點(diǎn),為確保市場供應(yīng)和人民群眾用藥可及性,企業(yè)未能按上述要求完成評價的,經(jīng)評估認(rèn)為屬于臨床必需、市場短缺的品種,可向所在地省級藥監(jiān)部門提出延期評價申請,說明理由并提供評估報告,省級藥監(jiān)部門會同衛(wèi)生行政部門組織研究論證,經(jīng)研究認(rèn)定為臨床必需、市場短缺品種的,可適當(dāng)予以延期,原則上不超過5年。同時,對同意延期的品種,省級藥監(jiān)部門會同相關(guān)部門要繼續(xù)指導(dǎo)、監(jiān)督并支持企業(yè)開展評價工作。屆時仍未完成的,藥監(jiān)部門不予批準(zhǔn)其藥品再注冊申請。
九、化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥包括哪些?
答:上述仿制藥是指已上市化學(xué)藥品中未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審評審批的仿制藥。
十、如藥品生產(chǎn)企業(yè)未能按公告要求按期完成一致性評價工作,如何申請延期?
答:申請人應(yīng)自行評價是否屬于臨床必需、市場短缺品種,向所在地省局提交自評估報告,所在地省級藥監(jiān)部門會同衛(wèi)生行政部門組織專家60日內(nèi)完成認(rèn)定,將認(rèn)定結(jié)果告知申請人,并抄報國家藥監(jiān)局。
十一、未按期完成一致性評價且未申請延期的包括基本藥物在內(nèi)的仿制藥,后續(xù)如何處理?
答:對此類品種,不予再注冊,批準(zhǔn)文號將予注銷。
十二、通過一致性評價工作的品種,是否繼續(xù)享受相關(guān)政策支持?
答:通過一致性評價的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》。相關(guān)部門也將按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)的要求給予政策支持。