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      產(chǎn)品展示

      真空無損檢漏儀

      描述:真空無損檢漏儀該儀器符合多項(xiàng)國家和國際標(biāo)準(zhǔn):YY/T 0681.18-2020:《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏》、ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法、USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn)

      更新時(shí)間:2022-02-18
      產(chǎn)品型號:MLT-V100
      廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      詳情介紹



      近年來,國家陸續(xù)頒布了有關(guān)的文件,包括《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和***一致性評價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號)等規(guī)定,2017年12月,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布了關(guān)于公開征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求》意見的通知,并在通知的附件中引入了已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求(征求意見稿)。在2018年初,針對口服固體制劑進(jìn)行大規(guī)模的仿制藥一致性評價(jià),截止到2018年底,已經(jīng)有很多口服固體制劑品種通過了仿制藥一致性評價(jià),之后開始有部分注射劑品種申報(bào)一致性評價(jià)。

      通過一致性評價(jià)對于藥企來說至關(guān)重要,短期來說,將影響藥品的生產(chǎn)和銷售。長期來看,將嚴(yán)重影響到企業(yè)的生存和發(fā)展。國家藥監(jiān)局規(guī)定:通過一致性評價(jià)的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《中國上市藥品目錄集》;對同品種藥品通過一致性評價(jià)的藥品生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面,原則上不再選用未通過一致性評價(jià)的品種。因此,對于每一個(gè)藥品品種,藥企需要對一致性評價(jià)認(rèn)真對待和執(zhí)行,才能提高該品種藥品的競爭力和*。

      依據(jù)《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》 標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負(fù)壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測試夾具)定制。


      泄 漏 試 驗(yàn) 方 法 比 較

      水浴法測試

      比較項(xiàng)目

      微泄漏檢測

      10~20μm

      能夠檢測的最小孔徑

      <1μm可檢出

      >30s

      測試時(shí)間

      10s左右

      感官試驗(yàn),量化難

      示值管理 量化

      泄漏量、泄露孔徑

      重復(fù)性差

      再現(xiàn)性

      可進(jìn)行數(shù)值再現(xiàn)

      破壞試驗(yàn)

      破壞/非破壞性

      非破壞性試驗(yàn)

      水(需要維護(hù))

      試驗(yàn)介質(zhì)

      空氣

      小泄漏不易發(fā)現(xiàn)

      人為錯(cuò)誤

      數(shù)值管理,無需人工

      可以定位漏點(diǎn)

      漏點(diǎn)確認(rèn)

      不能確認(rèn)漏點(diǎn)

      執(zhí) 行 標(biāo) 準(zhǔn)


      《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法》

      《USP1207美國藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

      《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

      《中國藥典》2020年版四部 微生物檢查法

      《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》

      通過標(biāo)準(zhǔn)腔與測試腔的壓力比對,來判定測試腔是否存在氣體泄漏。

      產(chǎn)品原理
      微泄露密封測試儀 基準(zhǔn)容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測容器的壓力變化,通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量,再通過公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量

      《ASTM F2338-09》


      測試方法

      方法解釋




      單傳感器測試技術(shù)


      單傳感器一般指使用一個(gè)壓力傳感器,壓力傳感器與測試腔連接,通過傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

      此技術(shù)檢測精度較低,一般可檢測5ccm(約25μm漏孔)。其檢測精度取決于壓力傳感器的精度。


      雙傳感器測試技術(shù)

      一般指使用壓力傳感器和差壓傳感器兩種傳感器配合,采用雙腔對比測試,通過監(jiān)控差壓傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

      此技術(shù)檢測精度較高,可以分辨3μ以下的泄漏。


      多傳感器測試技術(shù)

      在雙傳感器技術(shù)基礎(chǔ)上增加力傳感器或其他類型傳感器,通過多傳感器比較,提高測試精度和準(zhǔn)確度并可以計(jì)算出泄漏孔徑。

      技 術(shù) 參 數(shù)

      指 標(biāo)


      參 數(shù)

      測試方法

      壓差真空、正壓衰減

      測試系統(tǒng)

      多傳感器技術(shù)

      真空范圍

      0~-100kpa/0~-14.5PSI/0~-1000mbar

      測試精度

      最小0.01CCM(直徑約為1μm)

      測試單位

      mbar/pa/psi

      測試時(shí)間

      5-30s

      操作界面

      7寸液晶觸摸屏

      真空分辨率

      1pa/0.01mbar/0.0001psi

      數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移

      USB/485通訊

      數(shù)據(jù)存儲

      Excel格式

      管理權(quán)限

      三級管理權(quán)限

      安全密鑰

      測試參數(shù)存儲

      超過600組數(shù)據(jù) (數(shù)據(jù)保存)

      真空來源

      外置電動(dòng)真空泵

      測試結(jié)果

      通過/不通過自動(dòng)判斷

      測試標(biāo)準(zhǔn)

      ASTM F2338

      外殼材質(zhì)

      工程塑料,不銹鋼

      外形尺寸

      320×510×320mm

      電源

      100-240VAC寬電源

      氣源接口

      φ6mm聚氨酯管

      采集頻率

      50HZ

      打印配置

      配置微型打印機(jī)(針式/熱敏可選),可轉(zhuǎn)存打印A4報(bào)告

      儀器重量

      約18kg

      夾具配置

      手動(dòng)夾具,自動(dòng)夾具

      測試配置

      實(shí)驗(yàn)室離線,抽樣測試


      真空無損檢漏儀   真空無損檢漏儀






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